ساخت الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله های کربنی و یک کیلیت جدید برای اندازه گیری مقادیر بسیار کم نقره و میکرواستخراج برگشتی مایع-مایع پخشی مقادیر بسیار کم تالیم با استفاده از مایع یونی

thesis
abstract

الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نالوله های کربنی و لیگاند n،n- بیس(2- هیدروکسی بنزیلیدن)-2،2 ) آمینو فنیل تیو)اتان nbhae)) برای اندازه گیری یون نقره توسعه داده شد. روش ولتامتری عاری سازی آندی پالس تفاضلی(dpasv) برای اندازه گیری نقره در الکترود خمیر کربن اصلاح شده، استفاده شد. روش تجزیه شامل یک مرحله تغلیظ مدار باز در محلول نمونه است که به مدت 9 دقیقه هم زده شد. این مرحله با تعویض محلول حد واسط با محلول تمیزی که نقره پیش تغلیظ شده، به مدت 20 ثانیه در پتانسیل 7/0- ولت در آن احیا می شود، ادامه می یابد. سپس پتانسیل به منظور به دست آوردن پیک ولتامتری از 2/0- تا 2/0+ ولت روبش شد. حد تشخیص برای نقره، 092/0 نانو گرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی برای هفت اندازه گیری متوالی از 15 و60 نانو گرم بر میلی لیتر نقره به ترتیب 2/2± و2/1± درصد به دست آمد. منحنی کالیبراسیون برای 5/0 تا 200 نانو گرم برمیلی لیتر نقره خطی می باشد. این روش برای تعیین نقره در نمونه های آب و فیلم فتوگرافی اشعه ایکس به کار گرفته شد. میکرواستخراج برگشتی مایع- مایع پخشی بر اساس مایع یونی برای اندازه گیری مقادیر کم تالیم در محلول های آبی توسعه داده شد. ph محلول نمونه یا استاندارد به وسیله بافر سدیم استات در 5 تنظیم، سپس 350 میکرو لیتر از مایع یونی 1-هگزیل-3-متیل ایمیدازولیوم هگزا فلوئورو فسفات به آن اضافه ودر حمام فراصوت نگه داشته شد تا محلول ابری تشکیل و کمپلکس تالیم به درون قطرات مایع یونی استخراج شود. برای جداسازی دو فاز مخلوط سانتریفیوژ و فاز آبی با دکانته کردن برداشته شد. استخراج برگشتی آنالیت به وسیله اضافه کردن 300 میکرو لیتر اسید نیتریک، به درون فاز اسیدی انجام شد. در نهایت محلول نتیجه توسط طیف بینی جذب اتمی شعله مورد آنالیز قرارگرفت. تأثیر پارامترهای مختلف بر بازیابی تالیم، بررسی شد. تحت شرایط بهینه، منحنی درجه بندی در محدوده 0/5 تا 400 نانوگرم بر میلی لیتر خطی، حد تشخیص روش 64/0 نانوگرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی 43/1± درصد برای 200 نانوگرم بر میلی لیتر تالیم (برای هفت بار تکرار) به دست آمد. نتایج نشان می دهد که روش میکرواستخراج برگشتی مایع- مایع پخشی با استفاده از مایع یونی در ترکیب با طیف بینی جذب اتمی شعله، روشی سریع، آسان، حساس و موثر برای جداسازی و آشکارسازی مقادیر کم یون های تالیم با کمترین مقدار مصرف حلال های آلی است.

First 15 pages

Signup for downloading 15 first pages

Already have an account?login

similar resources

اندازه‌گیری مانگی‌فرین با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با مایع یونی و نانوذرات NiFe2O4

یک حسگر الکتروشیمیایی بسیار حساس بر اساس الکترود خمیر کربن اصلاح شده با مایع یونی و نانوذرات NiFe2O4 برای تعیین مانگی‌فرین ساخته شد. الکترود اصلاح شده فعالیت الکتروکاتالیستی بسیار خوبی را نسبت به اکسیداسیون مانگی‌فرین در محلول بافر فسفات (0/7pH=) نشان داد. برای بررسی واکنش الکتروشیمیایی مانگی‌فرین با الکترود اصلاح شده، ولتامتری چرخه‌ای (CV)، کرونوآمپرومتری (CHA) و ولتامتری پالس تفاضلی (DPV) مور...

full text

کاربرد میکرواستخراج مایع- مایع پخشی و کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا برای اندازه گیری ستریمونیوم بروماید در نمونه های آب

یک روش ساده، سریع و حساس برای اندازه‌گیری ستریمونیوم بروماید در مقادیر ناچیز در نمونه‌های آبی با استفاده از ترکیب   تکنیک میکرو استخراج مایع مایع پخشی (DLLME) و کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC-UV)  توسعه یافت. در این روش مخلوطی از حلال های استخراج کننده و پخش کننده سریعا به درون 10 میلی لیتر محلول آبی تزریق شده و یک محلول ابری شکل می گیرد. بعد از استخراج آنالیت  به د...

full text

میکرواستخراج مایع-مایع پخشی مقادیر بسیار کم رودیوم بر اساس جامد سازی قطره آلی شناور و ساخت حسگر الکتروشیمیایی برای تعیین n-استیل سیستئین وd -پنی سیل آمین با استفاده ازالکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله ها ی کربنی

در قسمت اول کار حاضر، از یک حلال استخراج کننده با سمیت کم برای استخراج مقادیر ناچیز رودیوم از نمونه های آبی استفاده شد. یون های رودیوم با 1-(2-پیریدیلازو)-2-نفتول (pan) تشکیل کمپلکس داده و با روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی استخراج شد. نوع و حجم حلال استخراج کننده و پخش کننده، زمان سانتریفیوژ، مقدار عامل کیلیت دهنده و قدرت یونی نمونه بررسی شد. در شرایط بهینه، حد تشخیص و انحراف استاندارد نسبی به...

15 صفحه اول

ساخت حسگرهای الکتروشیمیایی اصلاح شده با استفاده از معرف های اصلاحگر جهت اندازه گیری مقادیر بسیار کم نقره و تالیم

چکیده در قسمت اول کار تحقیقاتی حاضر، یک الکترود خمیر کربن جدید اصلاح شده با لیگاند سنتزی n-(4-{4-[(آنیلینوکربوتیول)آمینو]بنزیل}فنیل)n--فنیل تیواوره، که یک عامل کیلیت دهنده با یون نقره است، تشریح می شود. رفتار الکتروشیمیایی یون های نقره در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده، بررسی شد. همچنین تأثیر متغیرهایی مانند پتانسیل کاهش، زمان احیاء و انباشتگی، ph محلول و نوع محیط عریان سازی به وسیله ی ولتامت...

اندازه گیری و پیش تغلیظ منگنز در محلول های آبی با استفاده از روش میکرواستخراج مایع – مایع پخشی دمایی

در این تحقیق روش میکرواستخراج مایع – مایع پخشی دمایی با استفاده از مایع یونی جهت پیش تغلیظ مقادیر کم یون منگنز در نمونه های آبی به کار گرفته شده است و از دستگاه اسپکترومتر جذب اتمی شعله برای اندازه گیری جذب نمونه های منگنز استفاده شد. پارامترهای موثر بر کارایی استخراج مانند ،pH، غلظت لیگاند، نوع و حجم مایع یونی، سرعت چرخش و زمان سانتریفیوژ مورد بررسی قرار گرفتند. تحت شرایط بهینه حد تشخیص روش و ...

full text

اندازه گیری ولتامتری موج مربعی اسکوربیک اسید در نمونه های غذایی و دارویی با بکارگیری یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده با مایع یونی و نانوذره اکسید روی

چکیده: در این کار سنتز و کاربرد نانو ذرات روی اکسید و مایع یونی 1و3 دی پروپیل ایمیدازولینیوم برماید به عنوان سنسور حساس برای اندازه‌گیری اسکوربیک اسید با استفاده از الکترود خمیر کربن استفاده شد. ولتاموگرام چرخه‌ای نشان می‌دهد که پیک اکسیداسیون برگشت ناپذیر در پتانسیل 350 میلی ولت که مربوط به اکسیداسیون اسکوربیک اسید است. در مقایسه با الکترود خمیر کربن پاسخ الکتروشیمیایی افزایش می‌یابد. الکترواک...

full text

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023